鄭州源創(chuàng)基因科技有限公司成立于2016年，由哥倫比亞大學博士后趙輝，歸國創(chuàng)辦的國家高新技術企業(yè)。擁有97項知識產權及實用技術，業(yè)務遍布上海、重慶、深圳、北京等城市，總部在鄭州航空港區(qū)。
2月28日，鄭州臨空生物醫(yī)藥園內迎來兩場重要考察活動——全省民營經濟統戰(zhàn)工作研討班與歐美同學會培訓班分批次蒞臨園區(qū)，對鄭州源創(chuàng)基因科技有限公司接管運營的河南省醫(yī)學科學院細胞與免疫治療CDMO平臺進行考察調研。
源創(chuàng)基因生產研發(fā)中心副總長姚勝杰博士全程講解，向考察團全面展示了平臺的先進設施、技術實力及行業(yè)標桿地位，運營服務中心總長蔣玉青女士陪同參觀。
在姚勝杰博士的帶領下，考察團分批次參觀了平臺四樓的分析測試中心，包括病毒制品檢測中心、微生物檢測中心、檢驗管理中心等核心功能區(qū)。通過實地觀摩與專業(yè)講解，來訪嘉賓深入了解了平臺在質量控制與檢測技術上的嚴格標準。
（平臺分析測試中心部分儀器設備）
（姚勝杰博士帶領歐美同學會培訓班成員參觀細胞檢測室）
考察團走進免疫細胞及干細胞規(guī)模化制備間、存儲間，以及原核生產間、發(fā)酵車間，近距離觀察細胞制備、檢測、存儲等關鍵流程的精密設備與標準化操作，并對細胞治療及再生醫(yī)學領域的技術創(chuàng)新、產業(yè)化應用有了更直觀的認知。
（姚勝杰博士為全省民營經濟統戰(zhàn)工作研討班成員講解平臺概況）
河南省醫(yī)學科學院細胞與免疫治療CDMO平臺項目投資約1.28億元，上下四層，總建筑面積約6000平，其建設標準極為嚴格，符合美國FDA、歐盟EMA和中國NMPA cGMP標準，憑借高標準的設施配備與專業(yè)化的服務體系，成為目前省內唯一的生物醫(yī)藥中試基地，致力于為細胞治療、免疫治療等領域提供從工藝開發(fā)到商業(yè)化生產的全流程服務。
（姚勝杰博士為歐美同學會培訓班成員講解平臺概況）
全省民營經濟統戰(zhàn)工作研討班及歐美同學會培訓班成員對平臺的科研實力、規(guī)范化管理及產業(yè)轉化能力給予高度評價。此次考察活動不僅彰顯了河南省對生物醫(yī)藥產業(yè)的前瞻布局，也為源創(chuàng)基因進一步擴大行業(yè)影響力、吸引優(yōu)質資源合作奠定基礎。作為平臺運營方，源創(chuàng)基因將持續(xù)發(fā)揮技術引領作用，為區(qū)域經濟高質量發(fā)展注入強勁動能。